投资药方在中国寻找-1

“中国的增长非常非常快，你在那里可以看到市场数年以后会走向何方。”跨国制药企业诺华公司（Novartis）全球计划团队负责人约翰·孙（John Sun）谈到。在最近于维拉诺瓦大学（Villanova University）举办的大费城中美医药协会（Sino-American Pharmaceutical Professionals Association of Greater Philadelphia）第十次年度会议上，孙发表评论说：“没有哪个公司敢无视中国，尽管它们的旅途不会一帆风顺。”与会者认为，对那些希望挺进不断快速扩张的庞大医药市场的跨国公司来说，中国是个独一无二的机会。

辉瑞制药公司（Pfize）全球开发运营负责人约翰·哈伯德（John Hubbard）在本次会议上指出，在中国的13亿人口中，有48%的人口依然居住在农村或者小城镇，但到2025年，预计将有3.5亿中国人迁居到大城市。这个人口规模比美国目前的全部人口还要多。但这个市场的变化还不止于此。到2030年，将有10亿中国人居住在城市中，221个中国城市的居民都会超过100万人——相比之下，在欧洲，这种规模的城市只有35个。最近进行的一项调研显示，中国已有20，291家医院，其中包括13，364家综合医院和2，728家中医院。

随着中国城市化的发展以及人们越来越富有，人们也将需要比以往更好、更完善的医疗保健服务。2009年，中国政府启动了一项大规模的投资计划，这个为期三年、总额达1，230亿美元的投资计划旨在完成几个雄心勃勃的目标：加速开发和实施覆盖这个国家农村人口和城市人口的医疗保险体系；为医疗保险覆盖的重要药物的制造和流通建立“基本药物制度”（essential medicine system）；提高为欠发达地区“老百姓”提供的医疗服务水平；促进基本卫生服务的平等，并通过改革公立医院来提升其质量。哈伯德谈到，到2015年，“中国有望成为仅次于美国的全球第二大处方药市场。”

平衡“铁三角”

“中国政府正在努力让人们更能负担得起医疗保健服务。”在本次大会上发言的沃顿商学院医疗保健管理学教授劳顿·伯恩斯（Lawton R. Burns）谈到。“这个国家的新医疗保险计划旨在增加覆盖范围，并为消费者降低药品的价格。”他还补充谈到，“医疗保险越来越普及将会刺激技术和研发的发展。”伯恩斯认为，中国的目标是让“医疗保健铁三角”的全部三个组成部分——成本控制、更好的医疗质量以及增加医疗服务的途径这三者之间——达成平衡。

某些大型跨国制药企业在中国已经活跃了数年的时间。在过去的三十年里，全球最大的研究型制药公司辉瑞（2011年的销售收入总额为674亿美元，在150多个国家拥有大约10万名员工）已成为在中国制药行业运营的最大跨国企业。辉瑞在中国推出了50多种创新药物，并设有八个覆盖这个国家多个部门的工厂，其范围包括生物医药、营养、消费者健康以及动物卫生等。以北京为基地的辉瑞制药公司几乎在中国超过100万人口的每个城市都开展了业务，并有两个大型研发中心在中国运营——一个在上海（2005年建立），另一个在武汉（2010年建立）。此外，该企业还建立了对外合作的强大网络，其中包括与九所中国大学建立的战略伙伴关系和签署的合作协议；与上海复旦大学建立的多个伙伴关系，以及其他几项合同研究协议。

辉瑞和其他制药公司希望充分利用中国人口结构变化不断发展的机会，中国人口结构的变化，已经改变了中国消费者最需要的产品的属性。就在中国医疗保健部门的服务质量不断提高的时候，这个国家的人口也在逐渐老龄化。1955年，中国人出生时的预期寿命只有40.8岁，但到了2005年，这一年龄已经增长到了71.5岁。肥胖症、高血压、心血管疾病以及糖尿病等年轻人较少罹患的疾病，正在变得越来越普遍。举例来说，1992年，只有14.6%的中国人被诊断为肥胖症，但到了2002年，这一比例已增长到了21.8%的水平。同一时期，罹患心血管疾病的比例从31.4%增长到了50%。到2006年，中国大约有1.6亿人患有高血压，而且人数还在不断增长。中国老年痴呆症患者的数量占全球病患总数的三分之一，2010年，大约有3，500万中国人患有各种痴呆症（不只是老年痴呆症），这一数字到2050年将增长到1.15亿。

说到在中国开展市场营销和开发药品的工作，哈伯德谈到，外国跨国公司从这个国家医药领域的文化根源上获益良多。“中国拥有从‘传统中药’中开发现代医药的优良传统。”他谈到。此外，中国消费者还对制药企业的品牌拥有很强的忠诚度，“这使品牌的增长具有很大的排他性。”哈伯德补充谈到。

快速——而且便宜的——研发

对大型制药企业来说，中国不只是个让它们的胃口逐渐大开的市场。哈伯德谈到，在最近几年中，西方国家已有越来越多的研发中心在寻求在中国进行临床试验的机会，因为在北美和西欧等市场更为成熟的地区，临床试验的成本一直在以每年20%的速度增长。“在（中国和印度等）发展中国家进行临床试验，成本可以降低50%以上。”他谈到。

在发展中国家的市场招募病人，“其速度比在美国和西欧等国家招募病人快100%以上。”哈伯德补充谈到。尤其是中国，制药企业可以得到其医疗需求未得到满足的大量病患，可以与大型城市医院的协作，还可以与中国国家食品药品监督管理局（SFDA）核准的调查员和临床中心展开合作，中国的国家食品药品监督管理局相当于美国的食品及药物管理局（FDA）。除此之外，这个国家还为药物研发过程提供了达成合作和达成伙伴的巨大潜在机会，他谈到。

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